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1月24日，上海市临床检验中心举办2025年度长三角血液肿瘤流式联盟比对工作总结会，会上公布了2025年度第二次长三角白血病免疫分型实验室间比对计划结果。迪安诊断（300244）旗下杭州迪安医学检验中心的流式技术平台顺利通过。这是自2025年3月起，第三次通过该项室间比对，彰显了迪安诊断在血液病精准诊断领域的硬核技术实力。

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(资料图片仅供参考)

在缺乏标准室间质评（EQA）的情况下，实验室间比对是衡量检测能力的“金标准”。尤其针对白血病免疫分型这类极致追求精准的项目，每一次比对，都是对实验室技术底蕴、质控体系与团队协作的深度大考。

本次考核评价主要涵盖异常细胞占比、各指标反应性及最终诊断描述等多个维度。其中，“最终诊断描述”为核心考察项，若此项判定出现偏差，则直接评定为不合格。连续三次通过此项室间比对，体现了迪安诊断在流式检测与诊断方面的稳定能力和专业水平：

1

技术稳定性得到权威验证

在动态发展的医疗技术领域，能够持续保持高水平的检测质量，证明迪安诊断流式技术平台已建立起成熟、稳定、可自我迭代的技术体系与闭环式质量管理模式。

2

区域协同中的可靠力量

作为长三角血液肿瘤流式联盟的重要参与方之一，迪安诊断以一贯的优异表现，助力区域整体诊断水平的提升，提升了联盟内检验结果的可靠性与可比性。这为推进优质医疗资源下沉、落实分级诊疗政策提供了坚实的技术支撑。

3

赋能临床决策与改善患者福祉

精准的免疫分型是血液肿瘤个体化治疗的基础。持续合格，意味着更多临床医生可以信赖迪安诊断出具的检测报告，更多患者能够获得准确、及时的诊断依据。

流式细胞术在血液肿瘤的早期诊断、分型、疗效监测及预后评估中发挥着不可替代的作用。然而，不同实验室间技术水平的差异，往往导致检测结果的不一致，成为制约精准医疗发展的瓶颈。为打破这一壁垒，推动该技术在长三角区域的规范化、标准化与同质化发展，提升区域整体诊疗水平，长三角血液肿瘤流式联盟应运而生。

该联盟由上海市临床检验中心牵头，联合长三角地区多家权威医疗机构与第三方检验机构共同组建，旨在建立统一的流式检测质量评价体系，开展常态化的室间比对与交流培训，促进临床与实验室的深度融合，最终实现区域内流式检测结果的互认与共享，让更多患者受益于精准、一致的诊断服务。

迪安诊断将继续加大在流式细胞技术等前沿诊断领域的投入，进一步深化与临床、科研机构的合作，积极参与行业标准建设，推动检测技术向更精准、更高效、更可及的方向发展。迪安诊断愿与各方携手，共同助力中国血液肿瘤诊疗水平的持续提升，践行“让国人平等地分享健康”的使命。